Después de revisar datos de seguridad, OMS retomará ensayos con hidroxicloroquina

"Los miembros del comité concluyeron que no hay razones para modificar el protocolo del ensayo", indicó el director de la organización

Marian Martinez

03/06/2020 6:27pm

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este miércoles 3 de junio que retomará los ensayos clínicos con hidroxicloroquina para tratar el nuevo coronavirus, afirmó el director general de ese organismo, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

El Comité de Seguridad y Vigilancia de Datos revisó los datos de mortalidad disponibles y concluyó «que no hay razones para modificar el protocolo del ensayo. El Grupo Ejecutivo recibió esta recomendación y aprobó la continuación de todas las ramas del ensayo, incluida la hidroxicloroquina», acotó.

El 25 de mayo pasado, la OMS anunció la suspensión temporal de sus ensayos clínicos con hidroxicloroquina y cloroquina, después de que un estudio multinacional, publicado en la revista The Lancet, indicara que ambos fármacos reducen notablemente las posibilidades de supervivencia en pacientes con COVID-19.

Based on available data, the #COVID19 Solidarity Trial Data Safety & Monitoring Committee recommended there are no reasons to modify the trial protocol. The Executive Group endorsed the continuation of all arms of the Trial, including the use of hydroxychloroquine. https://t.co/r88DVEvZ3j pic.twitter.com/cYITShxcE7
— Tedros Adhanom Ghebreyesus (@DrTedros) June 3, 2020

Durante una rueda de prensa, Tedros afirmó que está «particularmente preocupado» por las tasas de propagación del nuevo coronavirus en América del Sur y Central.

Al mismo tiempo, Soumya Swaminathan, investigadora científica principal de la OMS, señaló que el organismo está esperando los resultados de las pruebas con Avifavir, medicamento desarrollado por Rusia para combatir el COVID-19.

«Hemos recibido información de que el Avifavir ha finalizado las pruebas y pronto se suministrará a hospitales rusos. Estamos esperando los resultados de las pruebas lo antes posible», dijo Swaminathan.

La semana pasada se publicó en el registro estatal de medicamentos de Rusia que el Ministerio de Salud del país aprobó el Avifavir, elaborado en forma de comprimidos, para tratar el COVID-19. La denominación común internacional del medicamento será Favipiravir.

La primera fase de las pruebas clínicas (10 días) ha mostrado efectividad por encima del 80 % del Avifavir. El Ministerio de Salud aprobó el pasado 21 de mayo la fase final de las pruebas con hasta 330 pacientes y el suministro del medicamento a los hospitales comenzará este 11 de junio.

Fuentes: RT, OMS.