A partir de mañana martes 15 de junio se comenzarán a aplicar las primeras dosis a la población de 40 a 49 años en la zona conurbada de Puebla, según detalló el secretario de Salud, José Antonio Martínez García.
Asimismo, se completará el esquema con la aplicación de la segunda dosis para personas de 50 a 59 años y mujeres embarazadas, en la misma región.
Los municipios donde se inoculará a la población son Amozoc, San Andrés y San Pedro Cholula, Cuautlancingo y Coronango, así como en Atlixco e Izúcar de Matamoros.
De acuerdo con el funcionario, durante esta etapa se tienen contemplada una meta de vacunación de 223 mil 422 personas, que incluyen las primeras dosis de las personas de 40 a 49 años, y las segundas dosis de 50 años y más, y embarazadas.
Asimismo, se adelantó que para la semana del 21 de junio comenzará la vacunación en Puebla capital, también a personas de 40 a 49, de 50 y más y a embarazadas.
Ensayos de fase 3 de Novavax en EU y México arrojan eficacia de 90.4%
Agencia APRO
La biotecnológica estadunidense Novavax anunció este lunes que su candidata a vacuna contra el Covid-19 tiene una eficacia general del 90.4 por ciento según los resultados alcanzados en un ensayo de fase 3 realizado en Estados Unidos y México.
Además, dijo que se están realizando análisis adicionales del ensayo y se enviarán a revistas analizadas por pares para su publicación, de acuerdo con la información difundida por CNN.
Los resultados del ensayo parecen consistentes con el perfil de eficacia y seguridad que la vacuna mostró anteriormente en un ensayo de fase 3 realizado en el Reino Unido, declaró a CNN el doctor Gregory Glenn, presidente de investigación y desarrollo de Novavax.
El estudio comenzó en diciembre del año pasado con la inscripción de 29 mil 960 adultos en 113 lugares en Estados Unidos y seis en México. A algunos de los participantes se les dio un placebo y a otros se les administraron dos dosis de la vacuna Novavax con 21 días de diferencia.
La compañía dijo que la vacuna fue “generalmente bien tolerada” y los efectos secundarios comunes incluyeron dolor en el lugar de la inyección, con una duración de menos de tres días, y fatiga, dolor de cabeza y dolor muscular, con una duración de menos de dos días.
Hubo 77 casos de Covid-19 que surgieron entre los participantes durante el estudio, según Novavax. Sesenta y tres de los casos ocurrieron en personas del grupo placebo y 14 en el grupo de la vacuna.
La empresa notó que todos los casos en el grupo de la vacuna fueron leves. Hubo diez casos moderados y cuatro graves en el grupo de placebo, lo que demuestra una eficacia de la vacuna del cien por ciento contra la enfermedad moderada o grave, según Novavax.
La mayoría de los casos ocurrieron en personas de “alto riesgo”, como las mayores de 65 años, con ciertas comorbilidades o con exposición frecuente al Covid-19. La compañía anunció que la eficacia de la vacuna era del 91 por ciento en poblaciones de “alto riesgo”.
Los investigadores de Novavax también observaron de cerca los datos de secuenciación de 54 de los 77 casos de Covid-19 en el estudio. Basándose en la secuenciación de esos casos, la empresa anunció que la eficacia de la vacuna fue del 93.2 por ciento frente a variantes de interés o preocupación.
Un análisis final de los resultados del ensayo de fase 3 de Novavax en el Reino Unido, anunciado en marzo, mostró que la vacuna tenía una eficacia general del 89.7 por ciento; su eficacia era del 96.4 por ciento contra la cepa de coronavirus original y del 86.3 por ciento contra la B.1,1.7 variante identificada por primera vez en el Reino Unido.
El Ciudadano / Agencia APRO
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