Una proteína llamada MTF2 ha sido presentada por científicos como una opción de tratar de manera efectiva la leucemia mieloide aguda resistente a la quimioterapia. Esta combinación de medicamentos probada en ratones ha eliminado todos los signos de la enfermedad.
Según los estudiosos del Hospital de Ottawa y la Universidad de Ottawa (Canadá) la investigación desarrollada involucra múltiples medicamentos para crear una nueva combinación de fármacos.
El texto publicado por los expertos en revista Cancer Discovery señala que el tratamiento experimental, actuó en los animales con un resultado favorable al ciento por ciento, mientras que los que recibieron el tratamiento estándar murieron.
William Stanford, autor principal detalló que jamás imaginaron que las conclusiones serían alentadoras. “Nos quedamos impresionados cuando vimos los resultados. Si estos hallazgos se sostienen en ensayos clínicos, podríamos tener un nuevo tratamiento para las personas que casi seguramente morirían de su enfermedad hoy”, explicó.
De acuerdo con las cifras de la Organización Mundial de la Salud, la leucemia mieloide aguda es el tipo más común en el padecimiento en adultos, y provoca la muerte de más de 10.000 personas cada año en Canadá y Estados Unidos.
A pesar de que la quimioterapia ha sido el tratamiento de primera línea durante más de 40 años, un tercio de las personas no responden inicialmente y otro 40 o 50 por ciento sufre una recaída de la enfermedad, después de una respuesta inicial.
La proteína MTF2,que coloca etiquetas químicas cerca de ciertos genes para ayudar a controlar su expresión y que se denomina epigenética, desempeña un papel en el desarrollo de la sangre, refirió el doctor Stanford, creador de la proteína, quien luego se asoció con el hematólogo en el Hospital de Ottawa Mitchell Sabloff, para ver si también desempeña un papel en el cáncer de la sangre.
Ambos científicos empezaron a usar las muestras de leucemia mieloide aguda de pacientes tratados en el Hospital de Ottawa y evidenciaron que las personas con actividad normal de MTF2 tenían tres veces más probabilidades de estar vivas a los cinco años después de haber recibido tratamiento de quimioterapia inicial, en comparación con aquellas personas con baja actividad de MTF2.
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