El caso de Noah es sin duda uno de esos milagros que deja a los médicos sin palabras. Antes de nacer, los doctores ya habían advertido a Shelly y a Rob,de 44 años y 50 años de que su hijo nacería con una discapacidad importante. Leaconsejaron a Shelly en cinco ocasiones que abortase, en cambio, se negaron. Además, les comentaron que se esperasen lo peor y les hicieron elegir un ataúd para introducir en él el cadáver del bebé antes de que hubiese nacido.
Noah vino al mundo en 2012 con la espina bífida y unahidrocefaliaque provocaban que su cerebro solo contase con un 2% de sus funciones. De sobrevivir más allá de unos días, lo haría acarreando muchos problemas físicos y mentales.
Los doctores se encargaron de intentar mejorar su tiempo de vida cerrando una herida abierta que tenía en su espalda e instalando un shunt que drenaba el fluido de su cerebro.
Lejos de este desgraciado pronóstico, Noah a los dos años ya sabía cantar, podía sentarse recto y jugaba a videojuegos. Su cerebro se ha ido desarrollando de forma paralela a su cuerpo mientras que los médicos continúan atónitos ante sus avances. Con tres años, el cerebro de Noah se había expandido hasta el 80% de un cerebro normal.
A los cuatro años, el niño tenía una capacidad cerebral semejante a la de niños de su edad. Noah sabía contar hasta diez, sujetar un bolígrafo y calcar las letras de su nombre. Pese a estos avances, necesita una silla de ruedas para desplazarse y sufre problemas de salud.
Los avances de Noah están siendo estudiados por universidades, hospitales y centros de investigación debido a que ha pasado de un 2 a un 70% de capacidad cerebral en sus cinco años de vida.
Actualmente es capaz de hablar y jugar y hasta puede escribir su nombre correctamente. Además, ha comenzado a ir a la escuela, donde le están enseñando a leer y a escribir. Su cerebro continúa desarrollándose más allá de lo imaginado y después de varias operaciones, su familia y su cirujana piensan que podrá llegar a caminar de manera normal algún día.
Este es un caso entre muchos, ya que existen más personas que han nacido con la mitad o con una parte menor de su cerebro. Aaron Murray es otro ejemplo.
A Emma Murray los médicos también le advirtieron de que su hijo iba a nacer sin parte de su cerebro, por lo que no sobreviviría más que unas horas después del parto. Ella no sabía que estaba embarazada y había sido trasladada de urgencia al hospital. Contra todo pronóstico, el bebé sorpresa sobrevivió y actualmente se encuentra haciendo avances a pasos agigantados teniendo en cuenta sus condiciones.
A pesar de que su cerebro solo le permite respirar y moverse, a los dos años el niño pronunció su primera palabra. Ademas, ríe y aplaude junto a su hermano mayor.
Debido a que el órgano afectado es el cerebro, los médicos no pudieron hacer nada más que esperar que el niño tuviese la vitalidad suficiente como para seguir adelante. Por supuesto, así fue.
El caso de Michelle Mack también es otro caso a mencionar. Ella se dio cuenta de que había nacido con medio cerebro a los 27 años, después de graduarse en la Universidad y de estar llevando una vida normal. Actualmente tiene 42 años y no parece tener mayores dificultades que las de un adulto con el cerebro completo.
Aquí se demuestra la capacidad del sistema nervioso central para reinventarse y adaptarse, en estos casos en los que el cerebro cuenta con todas sus funciones. Incluso algunas personas con hidrocefalia (con la cabeza llena de líquido cefalorraquídeo) han mostrado una inteligencia superior a la media. Y bien, ¿Es entonces el tamaño de nuestro cerebro tan importante? La respuesta correcta sería que depende de las áreas afectadas.
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